Dispositivi medici non conformi: rischi per la salute e i diritti dei pazienti
La sicurezza dei pazienti è una priorità quando si parla di dispositivi medici. I regolamenti europei MDR 2017/745 e IVDR 2017/746, entrati in vigore rispettivamente nel 2021 e 2022, sono stati introdotti per garantire che ogni dispositivo immesso sul mercato rispetti i più elevati standard di sicurezza e qualità. Tuttavia, non tutti i dispositivi rispettano queste normative, mettendo a rischio......